（再生医療等製品適合性調査台帳の記載事項）
第九十一条の百十四
令第四十三条の二十六第一項に規定する再生医療等製品適合性調査に関する台帳に記載する事項は、次のとおりとする。
- 一調査結果及び結果通知年月日
- 二当該品目の名称
- 三当該品目に係る製造販売の承認を受けようとする者又は承認を受けた者の氏名又は名称及び住所
- 四承認番号及び承認年月日（前号に掲げる者が既に当該品目に係る製造販売の承認を受けている場合に限る。）
- 五調査を行った製造所の名称及び所在地
- 六当該品目に係る製造業者又は認定再生医療等製品外国製造業者の氏名又は名称及び住所
- 七前号の製造業者が受けている製造業の許可番号及び許可年月日又は認定再生医療等製品外国製造業者の認定番号及び認定年月日
- 八その他当該調査に関し参考となる事項