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医薬品及び医薬部外品の製造管理及び品質管理の基準に関する省令 第十五条 (逸脱の管理)

平成十六年厚生労働省令第百七十九号府省令
(逸脱の管理)

第十五条

製造業者等は、製造手順等からの逸脱(以下単に「逸脱」という。)が生じた場合においては、あらかじめ指定した者に、手順書等に基づき、次に掲げる業務を適切に行わせなければならない。

  1. 逸脱の内容を記録するとともに、逸脱したことによる影響を調査し、その結果について品質保証に係る業務を担当する組織に対して文書により報告し、確認を受けること。
  2. 重大な逸脱が生じた場合においては、前号に定めるもののほか、次に掲げる業務を行うとともに、その内容について品質保証に係る業務を担当する組織に対して文書により報告し、確認を受けること。
    1. 当該逸脱に関連する製品に係る製造販売業者に対して速やかに連絡すること。
    2. 当該逸脱の原因を究明すること。
    3. 所要の是正措置及び予防措置をとること。
  3. 前二号の業務に係る記録を作成し、これを保管すること。

2製造業者等は、品質保証に係る業務を担当する組織に、手順書等に基づき、前項第一号及び第二号により確認した記録を作成させ、保管させるとともに、製造管理者に対して文書により適切に報告させなければならない。

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