再生医療等製品の臨床試験の実施の基準に関する省令第二十七条（効果安全性評価委員会の設置）

平成二十六年厚生労働省令第八十九号府省令

（効果安全性評価委員会の設置）

第二十七条

治験依頼者は、治験の継続の適否又は治験実施計画書の変更について審議させるために効果安全性評価委員会を設置することができる。

2治験依頼者は、前項の効果安全性評価委員会の審議に関する手順書を作成し、これに従って審議を行わせなければならない。

3治験依頼者は、前項の審議を行ったときは、その審議の記録を作成し、これを保存しなければならない。

この条文について条文くんに質問できます。

根拠条文と参照先の条文、関連する通達・判例を確認したうえで AI が回答します（毎月 10 回まで無料）。