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医薬品の製造販売後の調査及び試験の実施の基準に関する省令 第三条 (製造販売後調査等業務手順書)

平成十六年厚生労働省令第百七十一号府省令
(製造販売後調査等業務手順書)

第三条

製造販売業者等は、製造販売後調査等を適正かつ円滑に実施するため、次に掲げる手順を記載した製造販売後調査等業務手順書を作成しなければならない。

  1. 使用成績調査に関する手順
  2. 製造販売後データベース調査に関する手順
  3. 製造販売後臨床試験に関する手順
  4. 自己点検に関する手順
  5. 製造販売後調査等業務に従事する者に対する教育訓練に関する手順
  6. 製造販売後調査等業務の委託に関する手順
  7. 製造販売後調査等業務の記録の保存に関する手順
  8. その他製造販売後調査等を適正かつ円滑に実施するために必要な手順

2製造販売業者等は、製造販売後調査等業務手順書を作成し、又は改訂したときは、当該製造販売後調査等業務手順書にその日付を記載し、これを保存しなければならない。

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(経過措置)
附則

この省令の施行の前に医薬品の市販後調査の基準に関する省令(平成九年厚生省令第十号)に基づき開始された使用成績調査、特別調査又は市販後臨床試験については、なお従前の例による。

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